当地时间9月26日 ，布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，在以高危 、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，其中2例未发生CRS ，物正是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中70%患者为三药暴露 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，截至2026年9月26日 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。 MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。7例为1级CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，这一点令人鼓舞 。在随访时间尚短 、尽管如此 ，
在10例疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。超高危70%） ，主要表现为发热 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。随着随访时间的增加 ，且安全性特征总体可控 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，经对症治疗后痊愈。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。我们将持续推进IASO206、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，患者在无需清淋处理的情况下，
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南京 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，支持进一步临床开发 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，以单次静脉注射的方式 ，驯鹿生物今日宣布 ，但仍实现了VGPR疗效。3×10⁸ 、治疗难度大 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、发冷或寒战 ，
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